这种药的保质期有22年？连医生都困惑了，真相是……
想必此刻你一定很疑惑,
什么！22年？
竟然有药能放这么久？
UC标题党吧！
不光是你,
连我们自家员工都感到
“震惊!”
当然了，这其实是个大误会。
虽然这只是冰山一角，
但其实也反映出，
不少群众对药品其实并不是那么熟悉。
随着生活水平和公民素质的不断提高，
越来越多的人重视自己的健康，
家里面储备的药品也越来越多。
要是误解了药品信息造成了误服，
可能会带来不良反应，
甚至危及生命。
（是不是觉得这一幕似曾相识？有时离院前感觉都记住了，一到家就一头雾水？
）
药品直接关系着
民众的身体健康和生命安全，
知晓药品的基本知识尤为重要。
药品信息了解的“云里雾里”
可不行。
今天，小药师来带大家
了解了解药品。
小药师大讲堂开课啦！
01
批准文号
药品批准文号是国家食品药品监督管理总局批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的重要标志。
国外以及中国香港、澳门和台湾地区生产的药品进入国内上市销售的，必须经国家食品药品监督管理总局批准注册，并取得相应药品批准文号。
目前，我国的药品批准文号格式如下：
国产药品 | 国药准字+1位字母（H、Z、S、J）+ 8位数字（4位年号+4位顺序号） |
进口药品 | 进口药品注册证号+1位字母（H、S、J）+ 8位数字（4位年号+4位顺序号） |
港澳台药品 | 医药产品注册证号+1位字母（H、S、Z）C+ 8位数字（4位年号+4位顺序号） |
其中，H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口分包装药品。
看懂了吗，这下可以分辨国产药还是进口药了吧
02
产品批号
那什么是产品批号呢？
《药品生产质量管理规范》第三百一十二条解释
批：经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内生产的产品量。
批号：用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。
批记录：用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。
03
药品有效期
药品有效期是啥？
药品有效期怎么看？
《药品说明书和标签管理规定》第二十三条解释：
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至xxxx年xx月”或者“有效期至xxxx年xx月xx日”；也可用数字和其他符号表示为“有效期至xxxx.xx.”或者“有效期至xxxx/xx/xx”等。
稍等， 干货还有呢！
常见药品开封后的有效期
眼、鼻、耳用制剂 | 4周 |
糖浆剂 | 夏季1个月，冬季3个月 |
干混悬剂 | 2周（冰箱冷藏保存） |
颗粒剂 | 1个月（阴凉干燥处储存） |
肠内营养液 | 24小时（冰箱冷藏保存） |
药品常见的储存条件
冷处 | 温度在2～10℃之间 |
常温 | 室内温度在10～30℃之间 |
阴凉处 | 不超过20℃的地方 |
阴凉暗处 | 避光且不超过20℃的地方 |
本文由“小药师”药剂科毛琦琦提供 ，是不是感觉意犹未尽呢，
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